咨询热线136-7901-9797
洁净室系统控制的核心是压差。如果压差控制不好,非洁净室的空气会被导入洁净室,对我们的净化系统,比如初、中、高效过滤器,客户的产品都会造成一定的损害。 为什么会这样?因为洁净车间的尘粒通过三级过滤进入车间,分布到各个角落,再通过回风口回收室内空气进行过滤。系统是一个循环的净化系统,任何一个环节出现问题都会对系统造成一定的影响,所以要保证没有一个。
洁净室环境如何合理化控制:药品、食品工业及医疗仪器制造业等为提高产品品质及安全卫生,需要一种特殊的无菌生产空间—洁净室。在药品生产中,微粒和微生物是药品生产洁净室环境控制的主要对象。
食品行业需要过GMP认证和QS认证,这些认证中明确要求生产车间达到一定的洁净度等级要求。无尘室亦称为洁净室。它是污染控制的基础。没有无尘室,污染、敏感零件不可能批量生产。在一定空间范围内,将空气中的微
新建洁净室,每小时的换气次数决定洁净度,新风量的大小决定洁净室的净化等级、产品生产品质是否达标 ,那么如何确定新风量大小是否符合净化等级要求、产品生产需求呢?我们又需要参考哪些标准计算呢?
洁净室主要控制空气尘粒对工业产品的污染,洁净室一般保持正压。洁净室涉及的行业包括:精密机械、电子半导体、电子集成电路、化工、食品、化妆品行业、医疗器械、生物制药、注塑行业等。