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制药厂空气净化系统的主要目的是防止产品和洁净区受到微生物污染,防止药品生产中使用的病毒、致病菌和孢子的扩散和污染,防止青霉素或其他高活性药物的扩散和污染,防止固体粉尘的扩散和污染。药厂提供的空气质量会直接影响在这种环境下生产的药品的微粒和微生物污染水平,进而直接影响药品生产的质量。空气净化系统是一个动态系统,需要关注系统的运行状态。
不同等级的设计参数:换气:10万级10-15次/小时;上课15-25次/小时;上课50-52次/小时;百级作业站断面风速为0.25-0.35米/秒;压差:主净化车间至相邻车间 5Pa;相对湿度:45-65%(RH);噪声65dB(A);新风量:总风量的20%-30%;
区间气流控制:为了证明区间气流的流向是正确的,即从洁净区流向洁净度差的区域,需要检查:(1)各段之间的压差是否正确;(2)门口或墙壁、地板开口处的气流运动方向正确,即从洁净区流向洁净度差的区域。三年;过滤器检漏:应检查高效过滤器及其外框,确保悬浮污染物不会通过:
洁净厂房标准要求:1.无尘车间的送风量足以稀释或消除室内污染。2.无尘车间的空气从洁净区流向洁净度差的区域。污染空气的流动达到最低水平,在门口和室内建筑处空气流向正确。3.无尘车间的送风不会明显增加室内污染。 4.室内空气的运动状态可以保证密室不存在高浓度聚集区。
一、步入无尘车间的准备工作; 1.进入洁净车间前,必须经过净化工程公司的专业培训:2.进入洁净车间严禁吸烟、吃(喝)东西和吃东西。外来杂物(如报纸、杂志、铅笔等。)不准带入,严禁乱跑,互相聊天。3.进入洁净室前,在指定地点脱鞋,鞋子放在鞋柜里,外套放在衣柜里,个人物品放在私柜里,柜子里不要放食物。4.进入洁净室前,必须先在更衣室按规定和程序戴好口罩、无尘帽、无尘衣、鞋套,然后在空气洁净室洗去灰尘,踩上除尘地毯(洁净室地板上)后才能进入。