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GMP是指：药品生产质量管理规范，是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准，要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求，形成一套可操作的作业规范，
新建一个无尘车间，每小时的换气次数决定洁净度，新风量的大小决定洁净室的净化等级、产品生产品质是否达标 ，那么如何确定新风量大小是否符合净化等级要求、产品生产需求呢？我们又需要参考哪些标准计算呢？ 1
无尘车间主要的作用在于控制产品所接触的大气的洁净度以及温湿度，使产品能在一个良好之环境空间中生产、制造，此空间我们称之为无尘车间。按照国际惯例，无尘净化级别主要是根据每立方米空气中粒子直径大于划分标
上海鸿洁源净化公司友情提醒，无尘室压差的标准，可根据以下参数进行设置: 相邻洁净区房间之间的压差应为10-15帕斯卡（指导值）。
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