制药工厂空气净化系统的主要用途是防止产品和洁净区 受到微生物污染，防止用于制药生产的病毒、致病菌和芽孢菌的扩散和污染，防止诸如青霉素或其他高活性药品的扩散和污染，防止固体粉尘的扩散污染。制药厂房 所提
在我国GMP中对洁净厂房有明确规定，其设计必须贯彻国家有关方针、政策。同时要做到技术先进、确保质量、安全实用、经济合理，符合节约能源和保护环境的要求。 因此洁净厂房在设计之初就应充分考虑相关因素。
各行业洁净室装修的特点，一、电子制造业无尘室： 随着计算机、微电子和信息技术的发展，推动了电子制造业的飞速发展，也带动了无尘室技术的发展，同时对无尘室的设计提出了更高的要求，电子制造业的无尘室设计是一项综合的技术
GMP认证的核心内容就是药品生产质量管理控制。其内容概括为软件管理和硬件设施两大部分。硬件设施中GMP净化车间是资金投入很大的部分之一，洁净厂房建成后，能否达到设计目的，是否符合GM
地奥制药GPM净化车间案例。
洁净冷库是生物制药行业用来仓储、周转的低温洁净室，是具有洁净功能的高温冷库，其温度一般在：4℃--10℃，其洁净度一般在：百级-万级之间。因此，也有人称为低温洁净室。体积相对较少，一般介于8-800立方米间。
制药行业的生产洁净车间均需通过GMP认证。 下面科瓦特净化为您提供无菌药品生产洁净车间生产要求的相关内容。
